Дефект может стоить жизни: аллергиков в Израиле просят поменять шприцы

Фармацевтическая компания Mylan отзывает 81 тысячу шприцов-автоинжекторов EpiPen по всему миру, в том числе в Израиле. Решение было связано с тем, что несколько шприцов оказались с дефектом и не сработали в момент возникновения у пациентов аллергического приступа, который мог привести к анафилактическому шоку, сообщают "Вести".

В компании подчеркивают, что ни один инцидент не закончился летальным исходом. Так же отмечено, что речь идет всего о паре случаев, но в виду того, что от укола зависит человеческая жизнь, и сделать его необходимо в первые минуты после начала приступа, было принято решение отозвать все выпущенные в тот период препараты.

Официальный дистрибьютор EpiPen в Израиле компания "Труфарм" сообщила, что в страну поступили два вида препаратов из отзываемых серий: шприцы EpiPen для детей, партия 6GN215 по две штуки в упаковке, срок годности которых истекает в сентябре 2017 года, и шприцы для взрослых, партия 6GM072 по две штуки в упаковке, срок годности которых истекает в сентябре 2017 года. Препараты из бракованной партии поступили как в аптеки при больничных кассах, так и в частные.

Всех купившие препараты из указанных партий смогут бесплатно обменять их в аптеках на новые. "В "Труфарм" отмечают, что в аптеках достаточно шприцов из других партий, поэтому дефицита возникнуть не должно. Также подчеркивается, что ни одного случая не исправности автоинжектора в Израиле зарегистрировано не было.

Автоинжекторы EpiPen содержат раствор эпинефрина (синтетического адреналина) для экстренных внутримышечных инъекций в случае, если у человека начинается анафилактический шок. Эпинефрин останавливает развитие аллергической реакции, расширяет дыхательные пути, сужает сосуды, повышает давлении и таким образом препятствует развитию отека.

Запатентованная конструкция EpiPen позволяет сделать инъекцию лекарства внутримышечно даже в полубессознательном состоянии и через одежду. Для этого достаточно снять со шприца защитный колпачок и прижать его к ноге или руке – игла выходит автоматически и вводит препарат в мышцу.

С возникшими в связи с отзывом препарата вопросами можно обращаться в компанию "Труфарм" по телефонам:

050-5791961 - Директор по контролю качества
054-4302719 - Замдиректора по продажам
054-4780580 - Ответственный фармацевт