Министерство здравоохранения запретило для использования производимый в Израиле препарат Omriggam и начало расследование подозрения, согласно которому сбой в производстве лекарства привел к гибели по меньшей мере трех пациентов.
Как сообщает газета "Гаарец", расследование было начато после смерти больного, страдавшего от сбоя в иммунной системе. Пациент, принимавший Omriggam, скончался в результате тромбоза. Проверка показала, что при схожих обстоятельствах скончались еще по меньшей мере два пациента и еще в 21 случае у пациентов была зафиксирована повышенная свертываемость крови.
Следует отметить, что решение о запрете использования иммуноглобулина Omriggam было принято по инициативе компании-производителя Omrix, заподозрившей, что из-за сбоя на производственном конвейере произошло загрязнение препарата.
В минздраве отмечают, что на данный момент не исключается, что смерть больных произошла по естественным причинам, не связанным со сбоем в производстве Omriggam. По словам специалистов, повышенная свертываемость крови – одно из побочных явлений при приеме иммуноглобулинов, встречающееся в 5% случаев.
Проверка минздрава была начата в связи с тем, что среди принимавших Omriggam этот побочный эффект начал встречаться значительно чаще среднестатистического показателя.
Следует отметить, что снятие с продажи израильского препарата спровоцирует дефицит иммуноглобулина в Израиле. В министерстве здравоохранения уже принимают меры для импорта схожих препаратов из-за границы до завершения проверок.
Ссылка на сайте: https://www.strana.co.il/news/?ID=55260&cat=7 |