Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) дало зеленый свет первому клиническому испытанию на человеке компании Neuralink, что является важным этапом после предыдущих попыток получить одобрение, сообщают "Детали".
Согласие FDA – «важный первый шаг, который в один прекрасный день позволит нашей технологии помочь многим людям», говорится в твите Neuralink. Компания пока не набирает участников для проведения испытаний.
Основатель Neuralink Илон Маск считает, что мозговые имплантаты смогут лечить целый ряд заболеваний, а также позволят пользоваться интернетом и телепатией. Он заявил, что настолько уверен в безопасности устройств, что готов вживить их своим детям.
Будьте всегда в курсе Telegram Strana.co.il: самое важное в Израиле и в мире
Компания обратилась за одобрением FDA в начале 2022 года, но агентство отклонило заявку, сообщили агентству Reuters в марте. FDA указало Neuralink на ряд проблем, требующих решения, прежде чем санкционировать испытания на людях. Основные вопросы касались литиевой батареи устройства, возможности миграции проводов имплантата в мозг и проблемы безопасного извлечения устройства без повреждения тканей мозга.
Компания Neuralink, основанная в 2016 году, стала объектом нескольких федеральных проверок по следующим параметрам:
не способствовал ли состав группы, контролирующей испытания на животных, проведению неудачных и поспешных экспериментов; не переносила ли компания Neuralink незаконно опасные патогены на чипах, извлеченных из мозга обезьян, без надлежащих мер защиты;
Управление генерального инспектора министерства сельского хозяйства США также расследует деятельность Neuralink в связи с возможными нарушениями правил содержания животных.
Ссылка на сайте: https://www.strana.co.il/news/?ID=135826&cat=6 |