FDA разрешило к использованию препарат компании Merck для лечения коронавируса
23/12/2021 19:22
В четверг, 23 декабря, Управление по санитарному надзору за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Molnupiravir, разработанный фармацевтической компанией Merck совместно с Ridgeback Biotherapeutics, для лечения взрослых пациентов с коронавирусной инфекцией, включая штамм "омикрон".
Сайт AXIOS отмечает, что разрешение было дано, несмотря на сомнения в эффективности и безопасности препарата.
В разрешении FDA указывается, что разрешение выдано только для использования в экстренных случаях для лучения взрослых пациентов, у которых болезнь протекает в легкой или умеренной форме, но при этом существует высокая вероятность "скатывания" болезни в тяжелую форму.
Molnupiravir не разрешается использовать для детей и подростков младше 18 лет, так как препарат может негативно отразиться на росте костей и хрящей.
Препарат может использоваться для лечения в амбулаторных условиях, курс рассчитан на пять дней.
Агентство Reuters отмечает, что в ходе клинических испытаний при применении препарата на ранней стадии заболевания лицами, входящими в "группы риска", количество смертей и госпитализаций снизилось на 30%.
Днем ранее FDA одобрило применение препарата Paxlovid компании Pfizer, который в ходе клинических испытаний продемонстрировал 90-процентную эффективность для предотвращения госпитализации и смертей у пациентов "из групп риска".
